企业简介
江苏先声药物研究有限公司 main business:医药产品、保健食品、医疗诊断试剂的研究、技术转让及相关的技术咨询服务 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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江苏先声药物研究有限公司的工商信息
- 320000000021707
- 注销
- 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
- 2004年02月10日
- 任晋生
- 3600.000000
- 2004年02月10日 至 永久
- 江苏省工商行政管理局
- 2016年12月29日
- 南京市玄武大道699号-18
- 许可经营范围:一般经营范围:医药产品、医疗诊断试剂的研究、技术转让及相关的技术咨询服务。自营和代理各类商品及技术的进出口业务。*
江苏先声药物研究有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 先声药业 | www.simcere.com |
江苏先声药物研究有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN101642559A | 含微粉化人血管内皮抑制素的药物组合物 | 2010.02.10 | 本发明涉及含有微粉化固体形式的人血管内皮抑制素为活性成分的药物组合物及所述组合物的制备方法。该组合物 |
| 2 | CN100455285C | 治疗腺样体肥大的阿苯达唑新剂型 | 2009.01.28 | 本发明涉及使用阿苯达唑制备喷雾剂、气雾剂、粉雾剂和滴鼻剂，以及这些含有阿苯达唑的喷雾剂、气雾剂、粉雾 |
| 3 | CN101389624A | 3-吡咯并环己亚基-2-二氢吲哚酮衍生物及其用途 | 2009.03.18 | 本发明涉及具有式(I)结构的3-吡咯并环己亚基-2-二氢吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及其用途 |
| 4 | CN101328202A | 川楝皮提取物及其用途 | 2008.12.24 | 本发明提供了具有式I结构的新的川楝皮化合物及其混合物，或与药学上可接受的载体构成的组合物，以及它们在 |
| 5 | CN102579432B | 3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与2-莰醇组合物的应用 | 2016.05.11 | 本发明涉及依达拉奉与龙脑药物组合物在制备预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤药物中的应用。 |
| 6 | CN101220048A | ZnCl<SUB>2</SUB>催化下的蒎烷二醇酯的制备方法 | 2008.07.16 | 本发明涉及一种在ZnCl<SUB>2</SUB>存在下合成手性蒎烷二醇酯的方法，采取如右的反应路线， |
| 7 | CN101538183A | 一种制备1-取代-2,2-二甲氧基乙胺盐酸盐的新方法 | 2009.09.23 | 本发明涉及一种制备1-取代-2，2-二甲氧基乙胺盐酸盐的新方法。该方法主要包括利用Betti-碱与2 |
| 8 | CN101536984A | 注射用重组人血管内皮抑制素多孔缓释微球及其制备方法 | 2009.09.23 | 本发明涉及一种注射用重组人血管内皮抑制素多孔缓释微球及其制备方法，具体涉及一种以可生物降解乳酸-羟基 |
| 9 | CN1954812A | 依达拉奉的新用途 | 2007.05.02 | 本发明涉及3－甲基－1－苯基－2－吡唑啉－5－酮在制备用于治疗严重创伤、烧伤、和外科大手术并发的内毒 |
| 10 | CN101486702A | 一种艾拉莫德类似物及其分离方法 | 2009.07.22 | 本发明涉及一种如右结构式的艾拉莫德类似物(N-甲基-N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H |
| 11 | CN101486744A | 聚乙二醇修饰的灯盏花乙素化合物及其制备方法 | 2009.07.22 | 本发明公开了一种聚乙二醇修饰的灯盏花乙素化合物及其制备方法，聚乙二醇修饰的灯盏花乙素化合物如式(IV |
| 12 | CN101407524A | 噁嗪骈喜树碱衍生物及其制备方法和用途 | 2009.04.15 | 本发明公开了噁嗪骈喜树碱衍生物及其制备方法和用途。该噁嗪骈喜树碱衍生物如式I所示，该噁嗪骈喜树碱衍生 |
| 13 | CN101905017A | 一种壳聚糖纳米粒的制备方法 | 2010.12.08 | 本发明涉及一种注射用重组人血管内皮抑制素纳米粒的制备方法，该纳米粒子包括壳聚糖和重组人血管内皮抑制素 |
| 14 | CN102920697B | 3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与2-莰醇组合物的新用途 | 2015.08.19 | 本发明涉及3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与2-莰醇组合物在心脏骤停后脑复苏中的应用。 |
| 15 | CN102648908B | 3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与龙脑组合物的应用 | 2015.05.20 | 本发明涉及3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与龙脑组合物的一种新应用，即在制备预防和/或治疗银屑 |
| 16 | CN102648907B | 3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮的新用途 | 2015.05.20 | 本发明提供了3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮或其药学上可接受的盐或含有它们中任何一种的药物组合 |
| 17 | CN102643266B | 一种雷利度胺B晶型的制备方法 | 2015.02.18 | 本发明提供了一种LenalidomideB晶型的制备方法，即将Lenalidomide溶解在甲醇、乙 |
| 18 | CN103070861B | 一种药物组合物及其在制备治疗脑血管病药物中的应用 | 2014.12.17 | 本发明涉及医药领域，公开了一种药物组合物及其在制备治疗脑血管病药物中的应用，本发明所述药物组合物包括 |
| 19 | CN101935316B | 喹唑啉类化合物及其应用 | 2014.10.22 | 本发明公开了喹唑啉类化合物及其应用，喹唑啉类化合物如通式(I)所示。本发明还公开了该类化合物的制备方 |
| 20 | CN102766139B | 阿齐沙坦的多晶型物及其制备方法 | 2014.09.17 | 本发明提供一种阿齐沙坦多晶型物及其制备方法。所述阿齐沙坦多晶型物易分离、高度稳定且不具有引湿性，是一 |
| 21 | CN102558147B | 化合物、制备方法及应用 | 2014.09.17 | 本发明提供了一种结构如式I所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶 |
| 22 | CN101747354B | 一类β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途 | 2014.08.13 | 本发明公开了一种硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途，该化合物具有式I结构，R1为取代或非取代的C1 |
| 23 | CN102633732B | 一类酞嗪酮衍生物及其应用 | 2014.07.30 | 本发明涉及一类酞嗪酮衍生物及其在抑制聚（ADP-核糖）聚合酶活性的应用，其具有式（I）结构。本发明的 |
| 24 | CN102040570B | 硫代紫杉烷类衍生物及其制备方法和用途 | 2014.07.30 | 本发明公开了一种硫代紫杉烷类衍生物及其制备方法和用途，硫代紫杉烷类衍生物具有式(1)结构，其中，R为 |
| 25 | CN102627610B | 一类苯并咪唑类衍生物及其应用 | 2014.06.25 | 本发明涉及一类苯并咪唑类衍生物及其在抑制聚（ADP-核糖）聚合酶活性的应用，其具有式（I）结构。本发 |
| 26 | CN102895176B | 一种制备含重组人血管内皮抑制素的多孔凝胶的方法 | 2014.06.25 | 本发明涉及一种可用作注射用重组人血管内皮抑制素的多孔聚（N-异丙基丙烯酰胺）凝胶的制备方法。该方法包 |
| 27 | CN102249958B | 苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂 | 2014.06.04 | 本发明公开了一种苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，该抑制剂为具有式(I)所示结构的化合物，及其立体异 |
| 28 | CN103772408A | 普拉格雷-1,5-萘二磺酸盐的结晶 | 2014.05.07 | 本发明涉及2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基 |
| 29 | CN102617599B | 大环类化合物及其应用 | 2014.04.16 | 本发明涉及生物医药领域，具体涉及大环类化合物，即通式（I）化合物和药学上可接受的等价物或盐：<img |
| 30 | CN103709172A | 取代呋喃并哌啶衍生物及其应用 | 2014.04.09 | 本发明涉及生物医药领域，具体涉及取代呋喃并哌啶衍生物及其应用，该类化合物具有通式（I）的结构。本发明 |
| 31 | CN102603675B | 哌嗪类化合物及其应用 | 2014.04.02 | 本发明公开了一种哌嗪类化合物及其作为钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。 |
| 32 | CN103664911A | 制备维拉佐酮及其中间体的方法 | 2014.03.26 | 本发明提供一种制备维拉佐酮及其中间体的方法，通过偶联反应可以得到式(V)中间体，式(V)中间体可以通 |
| 33 | CN103570697A | 制备维拉佐酮及其中间体的方法 | 2014.02.12 | 本发明提供一种制备维拉佐酮及其中间体的方法，通过偶联反应可以得到式(V)中间体，式(V)中间体可以通 |
| 34 | CN103524413A | 氢化吖啶衍生物及其应用 | 2014.01.22 | 本发明涉及化学合成领域，特别涉及通式为Y-L-X的化合物及其作为钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂 |
| 35 | CN102093194B | 3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的合成方法 | 2014.01.08 | 本发明涉及到一种合成3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的新方法。以3-硝基-4-羟基苯甲酸酯为原 |
| 36 | CN101638414B | 肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途 | 2014.01.08 | 本发明公开了一种式I结构的硼酸及其酯类化合物，R<sub>1</sub>或R<sub>2</sub> |
| 37 | CN103417964A | 一种抗VEGF抗体的用途 | 2013.12.04 | 本发明涉及生物医药领域，具体公开抗VEGF抗体治疗肿瘤的用途，对于多种癌症均有显著的疗效。 |
| 38 | CN103417965A | 一种含有抗VEGF抗体的药物组合物 | 2013.12.04 | 本发明涉及一种药物组合物，其包含有效量的抗VEGF抗体以及化疗药物，以及该组合物在制备抗癌药物中的用 |
| 39 | CN103374005A | 取代呋喃并哌啶衍生物的合成新方法 | 2013.10.30 | 本发明公开了取代呋喃并哌啶衍生物的合成新方法，从价廉易得的糠醛化合物原料出发，通过缩合、还原、Pic |
| 40 | CN103360388A | 5-氨基-1,4-二氢-1,8-萘啶衍生物及其药物组合物和用途 | 2013.10.23 | 本发明公开了一类5-氨基-1，4-二氢-1，8-萘啶衍生物及其药物组合物和用途。本发明的一类5-氨基 |
| 41 | CN103301099A | 2,4-二磺酰α-苯基叔丁基硝酮与2-莰醇的组合物 | 2013.09.18 | 本发明涉及2,4-二磺酰α-苯基叔丁基硝酮或其药学上可接受的盐与2-莰醇的药物组合物及其在制备治疗脑 |
| 42 | CN103298784A | 一种酪氨酸激酶抑制剂的盐形式 | 2013.09.11 | 本发明涉及(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基]-2-甲基-7-(1,2-二氢-5-氟-2-氧代-3H |
| 43 | CN103288756A | 一种喹唑啉中间体的甲醇溶剂合物及其制备方法 | 2013.09.11 | 本发明公开了式I所示一种喹唑啉中间体的甲醇溶剂合物及其制备方法。本发明的甲醇溶剂合物纯度高、稳定性好 |
| 44 | CN102349889B | 一种含有决奈达隆的组合物 | 2013.08.28 | 本发明涉及一种药物组合物，它包括决奈达隆或其药学上可以接受的盐作为制剂中活性成分，一种磷脂，一种酸性 |
| 45 | CN103183674A | 一类稠杂环衍生物及其应用 | 2013.07.03 | 本发明涉及一类稠杂环衍生物及其应用，其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对多种激酶 |
| 46 | CN102199154B | 吡咯衍生物的合成新方法 | 2013.06.19 | 本发明为一种高效制备吡咯邻二羧酸及其衍生物的新方法。从价廉易得的2-吡咯羧酸酯化合物原料出发，通过溴 |
| 47 | CN103159757A | 一类2,7-萘啶-1(2H)-酮的合成方法 | 2013.06.19 | 本发明公开了一类结构如式（I）所示的2,7-萘啶-1(2H)-酮的合成方法。这类化合物是合成作为酪氨 |
| 48 | CN102140080B | 磺酸类有机化合物的一步合成方法 | 2013.05.22 | 本发明为一步法合成有机磺酸类化合物的新方法。以含有活性氢的化合物为底物，与醛酮等含羰基化合物在亚硫酸 |
| 49 | CN102321070B | 反溶剂重结晶法制备伊玛替尼甲烷磺酸盐α晶型 | 2013.05.22 | 本发明提供了一种新的制备伊玛替尼甲烷磺酸盐α晶型方法，即将α晶型伊玛替尼甲烷磺酸盐晶种悬浮于有机溶剂 |
| 50 | CN103102359A | 嘧啶类化合物及其应用 | 2013.05.15 | 本发明涉及生物医药领域，具体涉及嘧啶类化合物及其应用，即通式(I)化合物及其药学上可接受的等价物或盐 |
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